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RSS订阅原创 IF=13.7 | 厦门大学揭示SOX4调控棕色脂肪发育和功能的具体机制
使用腺相关病毒（AAV）系统，带有Ucp1微型启动子和增强子的AAV载体，用于将GFP（AAV-GFP）或SOX4（AAV-SOX4）通过尾静脉注射到6周龄雄性小鼠体内。随后，小鼠分别接受普通饮食（NCD）或高脂饮食（HFD）。测量了血清中的甘油三酯（TG）（G）和游离脂肪酸（FFA）（H）的水平（n=5）。连续2天内测量了小鼠的食物摄入量（L）、运动活动（M）、氧气消耗（N）和产热量（O）（n=5）。注射了AAV-GFP或AAV-SOX4的小鼠分别喂养普通饮食（NCD）或高脂饮食（HFD）（图1A）。
2025-05-27 14:47:32
885
原创 博奥龙 | 抗体制备大放价，三周即可获得高质量抗体
等一套成熟的技术平台，可制备常规抗体以及磷酸化、甲基化和乙酰化等多种修饰性抗体。目前制备的抗体涉及的。博奥龙可提供功能性抗体开发及应用的整体解决方案，具备从。2、 抗体质量好、可满足不同实验。3、抗原用量少、仅需500ug。2、制备周期短，最快6-7周。3、能够获得较多抗血清。
2025-05-27 14:44:55
194
原创 文献速递 | 共信号受体调节在乙型肝炎病毒治疗中的潜力
肝细胞（HC）启动的T细胞表现出独特的寿命和基因表达模式，包括与T细胞衰竭、肝脏驻留记忆（TRM）细胞相关的标记物的高表达，以及IFN-g的低表达。在年轻的HBeAg+CHB（乙型肝炎病毒e抗原阳性的慢性乙型肝炎）感染患者中，与OX40配体（OX40L）或阻断抗人PD-1 mAb相比，4-1BBL显著增加了由HBV核心或聚合酶肽库刺激的CD8+T细胞中IFN-g和TNF-a的产生，并上调了CD107a的表达，验证了在HBeAg+CHB患者中，激活4-1BB是恢复功能失调CD8+T细胞活力的最有效方法。
2025-05-23 17:10:40
446
原创 博奥龙类器官培养相关因子
其与对应的人类器官拥有高度相似的组织学特征并能重现该器官的生理功能，因此也被成为“微型器官（Mini-Organ）”。类器官可通过人源的多能干细胞或成体干细胞培养获得，从而克服了动物模型与人类器官在结构、细胞类型、分子水平以及遗传背景等多个方面不同的不足。与二维细胞培养相比，类器官具有类似于体内器官的空间结构和细胞组成，并具有多种相应器官功能的特征。一些psc衍生的类器官可能包含来自多个胚层的细胞，以更精准复刻体内的对应物。②诱导和成熟，通过特定生长和信号因子培养获得形成所需器官的特定细胞类型。
2025-05-22 16:17:43
286
原创 博奥龙Nanoantibody系列IP专用抗体
是利用噬菌体展示纳米抗体文库平台获得的高品质目标纳米抗体，是只含VHH结构域的单域抗体。只识别天然构象的IgG, 不识别变性后的IP抗体重链和轻链，有效避免轻重链干扰。
2025-05-22 16:12:48
292
原创 文献速递 | 焦亡细胞分泌物促进组织损伤修复
由于PGE2与伤口愈合有关，所以当添加来自Pyro-1的上清液时，作者发现Pyro-1上清液可以促进细胞划痕的愈合，细胞迁移也得到了有效增强，而这些效应都是独立于IL-18的。为了识别独立于IL-1β的焦亡分泌物作用，作者利用了NLRP1B炎症小体在无需TLR引发的情况下诱导焦亡的能力，在这一模型中，炭疽致死毒素（LeTox）通过NLRP1B炎症小体在骨髓来源的巨噬细胞（BMDMs）中诱导焦亡性细胞死亡，而不会引起IL-1β或IL-1α的释放，作者将这种焦亡定义为。相比之下，脂质代谢基因呈下调趋势。
2025-05-20 16:08:28
869
原创 文献速递 | PNAS | 张传茂团队揭示核膜出芽促进衰老的机制及ERK1/2持续性激活在抗衰老中的作用
基于此，研究人员建立了基于progerin亚细胞定位的高通量筛选体系，并成功鉴定到天然产物chaetocin可以显著地隔绝progerin在核膜上的定位，并使其在核质中形成聚集体，从而有效地抑制核膜出芽，缓解染色质丢失和端粒丢失。传统的MEK1/2-ERK1/2信号通路，只是短暂性地激活ERK1/2，对于核膜出芽没有抑制效果。，进一步通过高通量筛选鉴定到核膜出芽抑制剂毛壳素（chaetocin），并揭示了chaetocin通过持续性激活ERK1/2来扰乱progerin的核膜定位，进而抑制核膜出芽。
2025-05-20 15:48:59
833
原创 博奥龙表观遗传相关CHIP级抗体
组蛋白H3的第4、9、27和36位，H4的20位赖氨酸上，H3的第2、17、26位以及H3的第3位精氨酸都是常见的甲基化位点。主要发生在组蛋白的赖氨酸残基上。一般来说，乙酰化会使染色质结构变得疏松，增加染色质的可及性，有利于基因表达，例如 H3 和 H4 组蛋白的乙酰化与基因转录激活相关。组蛋白修饰就是在这些组蛋白的特定氨基酸残基上发生的化学修饰，这些修饰可以改变染色质的结构和功能，从而影响基因的表达。通过这些方法，研究者们能够深入了解表观遗传修饰如何影响基因表达，进而推动个性化医疗和疾病治疗的新策略。
2025-05-16 11:16:48
250
原创 PI3K/Akt通路相关靶标抗体
PIP3作为Akt的锚定物和激活物，促使Akt蛋白转移到细胞膜上，其中Akt的Thr308位点被磷脂酰肌醇依赖性激酶1（PDK1）磷酸化，而Ser473位点则被mTORC2或其他PI3K相关激酶（如DNA-PK）磷酸化，从而完全激活Akt。PI3K由调节亚基（如p85）和催化亚基（如p110）组成，活化后能够将细胞膜上的磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2）磷酸化，生成第二信使磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸（PIP3）。该通路还涉及细胞周期和细胞增殖的调控，以及细胞凋亡的抑制，进而影响细胞的生存和死亡。
2025-05-15 17:07:06
289
原创 CK18——肝损伤无创诊断标志物
肝脏作为人体至关重要的代谢与解毒器官，极易遭受病毒、药物、酒精及不良饮食等多种因素的损害，进而引发一系列如非酒精性脂肪肝（NAFLD）、肝纤维化、肝硬化、肝细胞癌以及各类肝炎等病症。因此，确定一种高可靠性、非侵入性的诊断标志物，对于准确评估肝脏疾病的严重程度和病情进展具有不可估量的意义，这也是当前科研与医疗工作者不懈追求的重要目标之一。与传统的肝脏生物标志物，如天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、γ - 谷氨酰转肽酶（GGT）和总胆红素（TBIL）相比，CK18其有。
2025-05-15 17:05:07
601
原创 文献速递 | 共信号受体调节在乙型肝炎病毒治疗中的潜力
肝细胞（HC）启动的T细胞表现出独特的寿命和基因表达模式，包括与T细胞衰竭、肝脏驻留记忆（TRM）细胞相关的标记物的高表达，以及IFN-g的低表达。在年轻的HBeAg+CHB（乙型肝炎病毒e抗原阳性的慢性乙型肝炎）感染患者中，与OX40配体（OX40L）或阻断抗人PD-1 mAb相比，4-1BBL显著增加了由HBV核心或聚合酶肽库刺激的CD8+T细胞中IFN-g和TNF-a的产生，并上调了CD107a的表达，验证了在HBeAg+CHB患者中，激活4-1BB是恢复功能失调CD8+T细胞活力的最有效方法。
2025-05-13 16:27:06
785
原创 小鼠哮喘模型建立方法和剂量参考数据
★Thermo 77161 定量是 40mg/ml 氢氧化铝（Al(OH)₃，78.004 g/mol），换算后铝离子（Al³⁺，26.98 g/mol）浓度为13.33mg/mL。★以上剂量仅能作为参考起点，请根据评价结果调整，并确定最适的小鼠株系、致敏间隔、过敏原类型和剂量、佐剂类型和剂量等。在第0、7和14天或第0、14、21天，通过腹腔注射给予溶于200μL PBS中免疫原OVA和Alum佐剂混合物。（2）大鼠、豚鼠：100-200μg/针次；（1）小鼠：50-100μg/针次；
2025-05-13 16:15:17
982
原创 Myc抗体选择避坑指南
Anti-Myc Tag抗体可以用于检测和 Myc 标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位， 也可以用于Myc Tag融合表达蛋白的纯化、定性或定量检测。是 Myc 基因家族的重要成员之一，他与多种肿瘤发生发展有关， Myc 是一个比较大的蛋白，人的 c-Myc 蛋白全长~454 aa，Human Swissprot No. P01106，分子量在 50-70 kDa。甚至有些Myc-Tag抗体并未评价检测天然c-Myc蛋白的效果，所以，为了避免不适合的风险，建议还是根据具体需求选择对应的抗体。
2025-05-09 17:26:12
853
原创 文献速递 | E3泛素连接酶PELI2介导STING信号激活的阈值设定
在明确了PELI2是如何抑制STING-IRF3信号轴的具体机制后，作者接下来研究了PELI2的抑制功能在应对各种威胁时的作用。2. Lee-Kirsch， MA， Gong， M.， Chowdhury， D.， Senenko， L.， Engel， K.， Lee， Y.-A.， de Silva， U.， Bailey， SL， Witte， T.， Vyse， TJ， et al. （2007）.编码 30-50 DNA 核酸外切酶 TREX1 的基因突变与系统性红斑狼疮有关。
2025-05-07 16:42:16
513
原创 博奥龙抗体定制技术服务护航！浙大易聪组揭示核糖体稳态调控新机制
为了鉴定更为保守的核糖体自噬受体，研究团队结合 GST-pulldown、质谱分析及酵母双杂交等实验手段，鉴定出 Rpl12 作为一个在多个物种中高度保守的核糖体自噬受体，并确定其与 Atg8/LC3 蛋白家族成员结合的两个关键氨基酸位点。该研究证实了核糖体大亚基蛋白Rpl12 是一个从酵母到哺乳动物都高度保守的核糖体自噬受体，并揭示了一条触发核糖体自噬的信号通路：在饥饿条件下，被激活的蛋白激酶 Atg1通过磷酸化 Rpl12， 促进其与选择性自噬适配蛋白 Atg11的 结合，从而触发核糖体自噬。
2025-05-07 15:36:51
783
原创 文献速递 | NF-κB促炎信号通路成药靶点的发现
实验结果表明，NGI-1处理降低了细胞表面TLR4水平和糖基化，但引入特定的STT3A突变体（如F256P、Q260R、E266K和Y331H）可以恢复这些效应，并表现出对NGI-1的抗性。总之，研究人员通过对NGI-1与OST-A相互作用的研究，揭示了其在TLR4糖基化和NF-κB信号传导中的重要性，并为药物设计提供了重要线索。研究人员还发现，一种名为NGI-1的化合物可以抑制OST酶的活性，进而降低TLR4的糖基化水平和LPS诱导的iNOS表达，但对其他蛋白质也有影响。与瑞士苏黎世理工大学的。
2025-04-29 16:33:01
960
原创 文献速递 | 徐国良/邵振/陈辉合作揭示DNA甲基化抑制性别决定区的减数分裂重组
主要是在DNA甲基转移酶（DNA Methyltransferase, DNMT）的作用下，将甲基基团（-CH₃）选择性添加至DNA的CpG位点上（CpG site，即胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点，其中p代表磷酸），形成 5-甲基胞嘧啶（5-mC）。另一方面，主动去甲基化则是通过一系列酶促反应，将 5 -mC 转化为其他形式，如在相关酶（如 TET 家族蛋白）的作用下，先氧化为5-羟甲基胞嘧啶（5 - hmC）等，然后进一步经过一系列复杂步骤恢复为未甲基化的胞嘧啶。而在常染色体区域，两组的重组频率并无差异。
2025-04-29 16:32:02
824
原创 文献速递 | STM丨基质重塑对MAPK抑制剂在胰腺癌耐药中的调控机制及其应用研究
有趣的是，联合治疗并未增加肿瘤组织中CD4和CD8 T细胞的数量，但却增强了效应T细胞的功能，包括增殖、细胞毒性以及CD8 T细胞与树突细胞之间的相互作用。同时，在接受联合治疗后，其他免疫抑制的髓系细胞在肿瘤组织中的数量显著降低，且整个免疫系统的干扰素反应显著增强，炎性信号通路明显下调。采用FAK和MAPK双重抑制策略，不仅降低了肿瘤细胞中MAPK/MYC信号通路的激活，抑制了肿瘤细胞的增殖，还减少了成纤维细胞的浸润和活性，并显著激活了抗肿瘤免疫反应，从而抑制了肿瘤的发展，提高了胰腺癌模型的生存率。
2025-04-27 16:34:15
824
原创 突破进口瓶颈！博奥龙Hybridoma Feeder添加因子，高效替代罗氏克隆补充剂
饲养层细胞的来源主要有两种，一种是动物体内天然的细胞，另一种是商品化配制的饲养层替代品。虽然这些天然饲养层细胞中含有生长因子和激素等活性物质，可以促进骨髓瘤细胞生长繁殖，但是天然饲养层细胞的标准化制备一直存在诸多问题，不同的操作人员、操作方法、细胞来源都可能会引起不同批次的饲养层细胞之间的较大差异。在体外培养细胞实验中，对于难养的细胞或者数量较少的细胞，常常需要预先在培养瓶或培养板底部加入一些活的原代细胞或者静息的肿瘤细胞以辅助目的细胞的生长，这就是饲养层细胞。2、用于新融合细胞，可使克隆集落增多、增大。
2025-04-25 17:16:29
138
原创 小鼠哮喘模型建立方法和剂量参考数据
★Thermo 77161 定量是 40mg/ml 氢氧化铝（Al(OH)₃，78.004 g/mol），换算后铝离子（Al³⁺，26.98 g/mol）浓度为13.33mg/mL。★以上剂量仅能作为参考起点，请根据评价结果调整，并确定最适的小鼠株系、致敏间隔、过敏原类型和剂量、佐剂类型和剂量等。在第0、7和14天或第0、14、21天，通过腹腔注射给予溶于200μL PBS中免疫原OVA和Alum佐剂混合物。（2）大鼠、豚鼠：100-200μg/针次；（1）小鼠：50-100μg/针次；
2025-04-24 15:40:16
620
原创 文献展示丨那些高分文章必不可少的产品
QuickShuttle-Enhanced(增强型转染试剂)环磷酸腺苷(cAMP)ELISA检测试剂盒。HRP-山羊抗小鼠IgG(H+L)HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)HRP-山羊抗兔IgG(H+L)
2025-04-24 15:35:45
1078
原创 RNA Club | CRISPR-Cas 免疫系统的作用原理及其与噬菌体的对抗-王艳丽教授讲座笔记
在正常的 CRISPR 免疫过程中，Cas9 识别 DNA 后，sgRNA 会与靶 DNA 形成 R-loop 结构，这一结构的稳定形成是 Cas9 介导 DNA 切割的关键步骤。在本次报告中，王艳丽教授围绕CRISPR-Cas 免疫系统的作用原理及其与噬菌体的对抗展开，重点介绍了 CRISPR-Cas 的分类、作用机制，以及细菌与噬菌体之间的进化博弈，特别是噬菌体如何通过 Anti-CRISPR（ACR）蛋白规避 CRISPR-Cas 系统的攻击，为 CRISPR-Cas 相关调控研究提供了新的视角。
2025-04-21 16:02:16
777
原创 文献速递 | Nat Cell Biol丨TGFβ和Hippo信号通路驱动受损肠道再生
此外，通过体外培养实验，研究人员发现TGFβ1可以抑制ISCs标记基因的表达，并诱导revSCs的产生，这些revSCs可以分化成Lgr5+ ISCs和它们的子代细胞。l ）小鼠，发现YTT基因敲除小鼠在损伤后表现出Clu+ revSCs数量减少、Olfm4+隐窝的数量减少和肠道形态发生严重缺陷，表明TGFβ和Hippo信号通路在肠道再生中起协同作用，两者都受损时会导致严重的再生缺陷。研究发现，损伤导致ECs的CV区化模式发生转变，ISCs的基因可及性降低，而revSCs的基因可及性在整个CV轴上分布。
2025-04-18 12:49:39
450
原创 文献速递 | PNAS | 张传茂团队揭示核膜出芽促进衰老的机制及ERK1/2持续性激活在抗衰老中的作用
基于此，研究人员建立了基于progerin亚细胞定位的高通量筛选体系，并成功鉴定到天然产物chaetocin可以显著地隔绝progerin在核膜上的定位，并使其在核质中形成聚集体，从而有效地抑制核膜出芽，缓解染色质丢失和端粒丢失。传统的MEK1/2-ERK1/2信号通路，只是短暂性地激活ERK1/2，对于核膜出芽没有抑制效果。，进一步通过高通量筛选鉴定到核膜出芽抑制剂毛壳素（chaetocin），并揭示了chaetocin通过持续性激活ERK1/2来扰乱progerin的核膜定位，进而抑制核膜出芽。
2025-04-17 16:42:38
644
原创 文献速递丨Nat Commun丨王建龙团队揭示男性不育新机制-Tex10 通过调控 Wnt 信号精细调控精子发生
研究团队利用 Tex10 条件性敲除（cKO）小鼠和 dTAG-degron 诱导降解系统，结合单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）、染色质占位分析（ChIP-seq）等前沿技术，深入解析 Tex10 在 PGC 发育和精子发生中的作用，并揭示其调控 Wnt 信号通路的分子机制。研究结果不仅深化了我们对男性生殖发育机制的理解，也为男性不育的潜在治疗策略提供了新思路：Tex10 在睾丸和生殖细胞中的关键作用，使其成为潜在的生育调控靶点。Tex10 的研究可追溯至 哥伦比亚大学王建龙团队 早期的研究。
2025-04-17 16:34:44
688
原创 小鼠哮喘模型建立方法和剂量参考数据
★Thermo 77161 定量是 40mg/ml 氢氧化铝（Al(OH)₃，78.004 g/mol），换算后铝离子（Al³⁺，26.98 g/mol）浓度为13.33mg/mL。★以上剂量仅能作为参考起点，请根据评价结果调整，并确定最适的小鼠株系、致敏间隔、过敏原类型和剂量、佐剂类型和剂量等。在第0、7和14天或第0、14、21天，通过腹腔注射给予溶于200μL PBS中免疫原OVA和Alum佐剂混合物。（2）大鼠、豚鼠：100-200μg/针次；（1）小鼠：50-100μg/针次；
2025-04-15 16:07:59
688
原创 双抗夹心ELISA配对抗体
依赖于两种抗体共同识别同一抗原的不同表位，这使得省去样品纯化的前期步骤，并显著提高了特异性。，抗体与抗原的结合精确度依赖于抗体的特异性和灵敏度。特异性较差的抗体可能导致显著的非特异性背景信号，而特异好但亲和力弱的抗体可能会被洗掉，从而产生假阴性数据。因此，选择合适的可避免交叉反应和确保检测结果的准确性的抗体原料至关重要。夹心ELISA试剂盒的稳定性和灵敏度受多种因素影响，如塑料表面化学活性、温度、包被缓冲液的pH、抗原/抗体浓度和反应时间。是夹心ELISA技术中的关键步骤，常常成为限制整个检测流程的瓶颈。
2025-04-15 16:05:08
333
原创 NoV病毒抗原抗体，助力疫苗研究与诊断试剂开发！
（norovirus，NoV），又名诺瓦克病毒（norwalk viruses，NV），是一种单链正义RNA病毒，引发急性胃肠炎（AGE）的主要原因之一。每年全球约有6.99亿例NoV感染，直接治疗成本高达42亿美元，社会间接成本更高达603亿美元。NoV 具有高度的基因多态性，根据病毒的VP1衣壳蛋白的氨基酸序列不同，NoV分为10种基因型（GⅠ~GⅩ），GI、GII基因群感染最常见，在GⅠ、GⅡ基因组中，又进一步鉴定出了许多亚型和变异株，其中GⅡ.4毒株是最常见和最广泛流行的类型之一。
2025-04-11 16:09:16
286
原创 博奥龙GMP级免疫细胞培养相关因子
是人体免疫系统中的重要组成部分，能够识别并消灭外来入侵的病原体，在体外培养中，通过对T细胞的激活和扩增，我们可以获得大量的T细胞，用于免疫学研究、T细胞治疗（如CAR-T细胞疗法）、疫苗开发和评估等方面。是一种能够直接识别并杀死异常细胞的免疫细胞，通过体外培养获得大量的NK细胞，可用于研究其对肿瘤、病毒感染以及免疫调节的作用，也用于开发细胞疗法，如NK细胞免疫疗法。体外培养免疫细胞是指在实验室条件下，通过提供适宜的环境、培养基和刺激因子，将从体内提取的免疫细胞在培养皿或培养瓶中进行生长和增殖。
2025-04-11 16:07:02
292
原创 突破进口瓶颈！博奥龙Hybridoma Feeder添加因子，高效替代罗氏克隆补充剂
饲养层细胞的来源主要有两种，一种是动物体内天然的细胞，另一种是商品化配制的饲养层替代品。虽然这些天然饲养层细胞中含有生长因子和激素等活性物质，可以促进骨髓瘤细胞生长繁殖，但是天然饲养层细胞的标准化制备一直存在诸多问题，不同的操作人员、操作方法、细胞来源都可能会引起不同批次的饲养层细胞之间的较大差异。在体外培养细胞实验中，对于难养的细胞或者数量较少的细胞，常常需要预先在培养瓶或培养板底部加入一些活的原代细胞或者静息的肿瘤细胞以辅助目的细胞的生长，这就是饲养层细胞。2、用于新融合细胞，可使克隆集落增多、增大。
2025-04-10 15:51:40
248
原创 小鼠单抗Ig类/亚类鉴定试剂盒如何选择？
的氨基酸组成和排列顺序不同，哺乳动物重链可分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE 5类。同一类的Ig，因其铰链区氨基酸组成和重链二硫键的数量、位置不同，又可将同类Ig分为不同的亚类，如小鼠IgG可以进一步细分为 IgG1、IgG2a、IgG2b 和 IgG3 四个常见亚型。有（含轻链）标注的产品，这类产品除了能检测出抗体重链的Ig类/亚类，还能额外鉴定出抗体的轻链类型（Kappa\Lambda）以BF06002和BF06002X为例，X=小包装，BF06002X的规格更小，价格相对更低。
2025-04-08 16:41:56
223
原创 文献速递 | Nat Cell Biol丨TGFβ和Hippo信号通路驱动受损肠道再生
此外，通过体外培养实验，研究人员发现TGFβ1可以抑制ISCs标记基因的表达，并诱导revSCs的产生，这些revSCs可以分化成Lgr5+ ISCs和它们的子代细胞。l ）小鼠，发现YTT基因敲除小鼠在损伤后表现出Clu+ revSCs数量减少、Olfm4+隐窝的数量减少和肠道形态发生严重缺陷，表明TGFβ和Hippo信号通路在肠道再生中起协同作用，两者都受损时会导致严重的再生缺陷。研究发现，损伤导致ECs的CV区化模式发生转变，ISCs的基因可及性降低，而revSCs的基因可及性在整个CV轴上分布。
2025-04-08 16:40:47
888
原创 博奥龙热门优选兔单抗—高稀释比，低投诉，对标一线品牌！
2、37℃（1周，2周，3周）的加速实验，测试抗体稳定性。（一般认为，试剂在37˚C放置3天，相当于4˚C放置半年；每个抗体都经过40多种细胞株验证，人/小鼠/大鼠全覆盖，WB/IHC/IF/IP/ELISA全场景适配，数据可靠，拒绝“翻车”！目标实现TOP1000热销靶点全覆盖，已上架Top500支抗体抢占抗体行业巨头40%+销售额，热门研究领域一网打尽！1、优选兔单抗不同稀释比（1:1000,1:3000,1:10000），测试用量效果。超高质量，超低投诉，科研人的“免检产品”！
2025-04-03 14:33:57
172
原创 文献展示丨那些高分文章必不可少的产品
QuickShuttle-Enhanced(增强型转染试剂)ELISA通用试剂盒(无HRP二抗)HRP-山羊抗小鼠IgG(H+L)RIPA裂解液(高强度,无抑制剂)HRP-山羊抗小鼠IgG(H+L)HRP-山羊抗兔IgG(H+L)HRP-山羊抗兔IgG(H+L)增强型ECL化学发光试剂盒。增强型ECL化学发光试剂盒。
2025-03-31 15:46:01
228
原创 小鼠哮喘模型建立方法和剂量参考数据
★Thermo 77161 定量是 40mg/ml 氢氧化铝（Al(OH)₃，78.004 g/mol），换算后铝离子（Al³⁺，26.98 g/mol）浓度为13.33mg/mL。★以上剂量仅能作为参考起点，请根据评价结果调整，并确定最适的小鼠株系、致敏间隔、过敏原类型和剂量、佐剂类型和剂量等。在第0、7和14天或第0、14、21天，通过腹腔注射给予溶于200μL PBS中免疫原OVA和Alum佐剂混合物。（2）大鼠、豚鼠：100-200μg/针次；（1）小鼠：50-100μg/针次；
2025-03-31 13:58:07
826
原创 博奥龙表观遗传相关CHIP级抗体
组蛋白H3的第4、9、27和36位，H4的20位赖氨酸上，H3的第2、17、26位以及H3的第3位精氨酸都是常见的甲基化位点。主要发生在组蛋白的赖氨酸残基上。一般来说，乙酰化会使染色质结构变得疏松，增加染色质的可及性，有利于基因表达，例如 H3 和 H4 组蛋白的乙酰化与基因转录激活相关。组蛋白修饰就是在这些组蛋白的特定氨基酸残基上发生的化学修饰，这些修饰可以改变染色质的结构和功能，从而影响基因的表达。通过这些方法，研究者们能够深入了解表观遗传修饰如何影响基因表达，进而推动个性化医疗和疾病治疗的新策略。
2025-03-28 15:04:42
164
原创 博奥龙BioShuttle 高效蛋白转染试剂—4h查看RNP基因编辑效率
计算所需用量，取2ug/孔Bioshuttle转染试剂，HEPES缓冲液稀释至30ul/孔，与CRISPR-Cas9/ sgRNA复合物室温充分混合孵育1min，然后加入450µl无血清培养基（DMEM）稀释复合物，最终得到500ul/孔Cas9 RNP -转染试剂复合物。弃掉细胞培养基，用PBS缓冲液洗涤每孔，弃掉PBS，然后每孔细胞中加入步骤4制备的500µl用无血清培养基稀释的Cas9 RNP -转染试剂复合物，37℃孵育4hr，可以检测到细胞的摄入水平。Cas9：不含sgRNA阴性对照组；
2025-03-27 17:04:58
1296
原创 NoV病毒抗原抗体，助力疫苗研究与诊断试剂开发！
（norovirus，NoV），又名诺瓦克病毒（norwalk viruses，NV），是一种单链正义RNA病毒，引发急性胃肠炎（AGE）的主要原因之一。每年全球约有6.99亿例NoV感染，直接治疗成本高达42亿美元，社会间接成本更高达603亿美元。NoV 具有高度的基因多态性，根据病毒的VP1衣壳蛋白的氨基酸序列不同，NoV分为10种基因型（GⅠ~GⅩ），GI、GII基因群感染最常见，在GⅠ、GⅡ基因组中，又进一步鉴定出了许多亚型和变异株，其中GⅡ.4毒株是最常见和最广泛流行的类型之一。
2025-03-27 17:03:01
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原创 小鼠单抗Ig类/亚类鉴定试剂盒如何选择？
的氨基酸组成和排列顺序不同，哺乳动物重链可分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE 5类。同一类的Ig，因其铰链区氨基酸组成和重链二硫键的数量、位置不同，又可将同类Ig分为不同的亚类，如小鼠IgG可以进一步细分为 IgG1、IgG2a、IgG2b 和 IgG3 四个常见亚型。有（含轻链）标注的产品，这类产品除了能检测出抗体重链的Ig类/亚类，还能额外鉴定出抗体的轻链类型（Kappa\Lambda）以BF06002和BF06002X为例，X=小包装，BF06002X的规格更小，价格相对更低。
2025-03-25 16:46:08
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空空如也
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